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報(bào)告:2024年,全球過(guò)敏原診斷市場(chǎng)將達(dá)38億美元

   日期:2016-10-27     瀏覽:141    
核心提示:過(guò)敏原診斷是指采用酶免疫法快速、準(zhǔn)確、無(wú)痛檢測(cè)過(guò)敏原。近日,知名的行業(yè)調(diào)研公司Transparency Market Research發(fā)布的報(bào)告表示

 

 

 

過(guò)敏原診斷是指采用酶免疫法快速、準(zhǔn)確、無(wú)痛檢測(cè)過(guò)敏原。近日,知名的行業(yè)調(diào)研公司Transparency Market Research發(fā)布的報(bào)告表示:過(guò)敏原診斷仍然是生物行業(yè)的重要業(yè)務(wù),預(yù)計(jì)全球的過(guò)敏原診斷將從2015年的13億美元翻三番,增加至2024年的38億美元。

過(guò)敏診斷市場(chǎng)中,過(guò)敏原包括食物過(guò)敏原、吸入過(guò)敏原和其他過(guò)敏原。主要產(chǎn)品包括診斷試劑、診斷耗材和診斷器械。細(xì)分儀器產(chǎn)品包括免疫分析儀、分光光度計(jì)等。主要終端用戶(hù)包括學(xué)術(shù)研究機(jī)構(gòu)、診斷實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)院、和其他用戶(hù)如CRO和制藥公司等。

過(guò)敏診斷市場(chǎng)的主要廠家包括BioMerieux(法國(guó))、Danaher集團(tuán)(美國(guó))、日立化學(xué)診斷(美國(guó))、HOB生物科技集團(tuán)(中國(guó))、Hycor生物醫(yī)學(xué)(美國(guó))、Lincoln診斷(美國(guó))、Omega診斷(英國(guó))、西門(mén)子醫(yī)療(德國(guó))、Stallergenes(法國(guó))和Thermo Fisher(美國(guó))。

5家巨頭控制73%的市場(chǎng)

報(bào)告還指出,在過(guò)敏原診斷的細(xì)分市場(chǎng)中,5家企業(yè)控制了全球73%的市場(chǎng),這5家企業(yè)依次是賽默飛世爾(Thermo  Fisher Scientific)、奎林斯診斷(Quest Diagnostics.)、生物梅里埃(BioMerieux)、歐米茄診斷(Omega Diagnostics Group)和法國(guó)Stallergenes公司。

賽默飛世爾在其官網(wǎng)上指出,全球10個(gè)實(shí)驗(yàn)室有7個(gè)是采用該公司的技術(shù)。不過(guò)分析人士認(rèn)為,賽默飛能否保住5家過(guò)敏原診斷巨頭的位置還有待觀察,但毋庸置疑的是,隨著全球過(guò)敏原診斷率的提高,該公司的業(yè)務(wù)增長(zhǎng)潛力大。

發(fā)達(dá)國(guó)家增長(zhǎng)潛力不減

除了為過(guò)敏原診斷公司提供了豐厚的經(jīng)濟(jì)效益外,發(fā)達(dá)國(guó)家也受到了不成比例的影響。報(bào)告引用了2013年,全球哮喘負(fù)擔(dān)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)美國(guó)、英國(guó)、澳大利亞和新西蘭的過(guò)敏率比其他國(guó)家高出20倍。

因此,報(bào)告預(yù)計(jì),北美市場(chǎng)將占全球約40%的市場(chǎng),不過(guò)報(bào)告也指出,未來(lái)亞太市場(chǎng)的擴(kuò)大也將表現(xiàn)出驚人的年復(fù)合增長(zhǎng)率為亞太市場(chǎng)的擴(kuò)大。

在一次電話(huà)采訪中,一位過(guò)敏原專(zhuān)家描述了人類(lèi)對(duì)過(guò)敏原的反應(yīng)是什么。過(guò)敏與免疫研究所( La Jolla Institute for Allergy and Immunology)的首席運(yùn)營(yíng)官Steve Wilson解釋說(shuō),過(guò)敏反應(yīng)是免疫系統(tǒng)對(duì)本身不危險(xiǎn)的東西產(chǎn)生的過(guò)度反應(yīng)。由于現(xiàn)代社會(huì)公共衛(wèi)生環(huán)境的大力改善,人類(lèi)接觸到的微生物比我們進(jìn)化的時(shí)候少了許多。除去有益的微生物,讓免疫系統(tǒng)反應(yīng)過(guò)度的東西都是過(guò)敏原。

不過(guò),專(zhuān)家也表示,所謂的“衛(wèi)生假設(shè)”只是過(guò)敏研究人員在調(diào)查危險(xiǎn)因素中的一個(gè),其他還包括過(guò)度使用抗生素和健康人忽視常見(jiàn)的過(guò)敏原,這反過(guò)來(lái)增加他們的風(fēng)險(xiǎn)。

報(bào)告的最后指出:到2024年,患者和供應(yīng)商對(duì)過(guò)敏測(cè)試的觀念或發(fā)生變化。不過(guò),改變不是來(lái)自號(hào)稱(chēng)“一滴血”的Theranos,還有許多其他公司正在重新設(shè)計(jì)了過(guò)敏測(cè)試過(guò)程。譬如奧地利的初創(chuàng)企業(yè)Kiweno的過(guò)敏測(cè)試則是直接向消費(fèi)者提供一個(gè)類(lèi)似23andme風(fēng)格的樣本采集工具,用戶(hù)可以在家完成采集樣本并通過(guò)一個(gè)在線(xiàn)平臺(tái)訪問(wèn)他們的結(jié)果,并獲取個(gè)性化的飲食建議和社區(qū)學(xué)術(shù)支持。

伴隨診斷是另一塊診斷“大蛋糕”

值得一提的是,除了過(guò)敏原診斷外,調(diào)研報(bào)告還指出伴隨診斷可能是另一個(gè)利潤(rùn)豐厚的領(lǐng)域,尤其是在哮喘的業(yè)務(wù)。

2015年,阿斯利康宣布與Abbott達(dá)成協(xié)議,建立一個(gè)針對(duì)其哮喘抗體藥物tralokinumab的伴隨診斷。據(jù)悉,目前在哮喘治療領(lǐng)域還沒(méi)有被批準(zhǔn)的伴隨診斷,現(xiàn)在雙方的合作也還停留在III期臨床試驗(yàn)階段。

 
 
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